岗位职责：
1. 主要从事已获批药品的药事管理相关工作；
2. 药品再注册，原辅料包材变更备案工作等；
3. 按照药物警戒相关法规，全面开展药物警戒相关工作；
职位要求：
1. 药学、药物制剂、药物分析等相关专业本科或以上学历；
2. 熟悉药学专业知识、熟悉药事管理与法规，有3年或以上药事管理工作经验者优先，有注射剂工作经验者优先；
3. 英语6级或以上，听说读写能力强，能流利顺畅用英文沟通交流，英语口语优秀者或海外学习工作背景者或有日语能力者优先；
4. 熟练应用计算机办公软件、具有良好的沟通表达团队协作能力、具有主动性与执行能力，责任心强、细心耐心、积极上进。